Pheatmap怎样绘制热图，相信很多没有经验的人对此束手无策，为此本文总结了问题出现的原因和解决方法，通过这篇文章希望你能解决这个问题。
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随机生成，10个基因，每个基因4个处理，每个处理3个平行，表达量RPKM值在1-120之间，矩阵第一个RPKM数值为250：
> library(pheatmap)
> data <- matrix(runif(120,0,120),ncol=12)
> data[1] <- 250
> colnames(data) <- c(paste0('tr_1_',seq(1,3)),paste0('tr_2',seq(1,3)),paste0('tr_3',seq(1,3)),paste0('tr_4',seq(1,3)))
> rownames(data) <- c(paste0('gene',seq(1,10)))
运行过程生成matrix和图片：
利用border_color参数修改边界颜色：
>pheatmap(data,border_color = "blue")
> pheatmap(data,border_color = "red")
> pheatmap(data,border_color = "pink")
> pheatmap(data,border_color = "green")
colorRampPalette参数的使用：
> colors <- colorRampPalette(c("blue", "red"))(5)#颜色从蓝色到红色渐变色，5表示长度为5的颜色梯度
> colors
[1] "#0000FF" "#3F00BF" "#7F007F" "#BF003F" "#FF0000"
> pheatmap(data,border_color = "yellow",color=colorRampPalette(c('#00ff00','white','#EE0000'))(100))
运行结果如下：
scale参数的使用：
scale是指对数值进行均一化处理，在基因表达量的数据中，有些基因表达量极低，有些基因表达量极高，因此把每个基因在不同处理和重复中的数据转换为平均值为0，方差为1的数据，可以看出每个基因在某个处理和重复中表达量是高还是低。
“row”、“colume”、“none”分别表示对成行或成列的进行均一化，或不做均一化，一般数据处理中基因的表达量做均一化处理，选择“row”
> pheatmap(data,border_color = "yellow",color = colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row')
参数：cluster_rows／cluster_cols和cellwidth／cellheight
对基因的顺序进行聚类，因此可使用cluster_rows／cluster_col来修改；同时可以使用cellwidth／cellheight对每个单元方块的大小进行设置:
>pheatmap(data,border_color='yellow',color=colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row',cluster_cols = FALSE,cellwidth = 20,cellheight = 20)
参数：legend／legend_breaks／legend_labels
使用legend阈值逻辑值来对色度条进行隐藏，以及对色度条上对应位置的字符进行修改:
>pheatmap(data,border_color='yellow',color=colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row',cluster_cols = FALSE,cellwidth = 20,cellheight = 20,legend_breaks = c(-2.5,0,2.5),legend_labels = c('>=-2.5','0','2.5'))
运行结果如下：
>pheatmap(data,border_color='yellow',color=colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row',cluster_cols = FALSE,cellwidth = 20,cellheight = 20,legend=FALSE,legend_breaks = c(-2.5,0,2.5),legend_labels = c('>=-2.5','0','2.5'))
参数：gaps_row／gaps_col、cutree_rows／cutree_cols和treeheight_row／treeheight_col
cutree_rows按聚类分割，如cutree_rows=2，把基因表达量聚类分成2类；gaps_col=c(3,6,9)不能聚类，把重复都分开。gaps_XX对行或列进行分割，就不应对相应的行或列进行聚类；treeheight_row参数改变聚类的支长长度：
>pheatmap(data,border_color='yellow',color=colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row',cluster_cols = FALSE,cellwidth = 20,cellheight = 20,legend=FALSE,legend_breaks = c(-2.5,0,2.5),legend_labels = c('>=-2.5','0','2.5'),cutree_rows = 2,gaps_col = c(3,6,9),treeheight_row = 10)
参数：annotation_row／annotation_col、annotation_colors、annotation_legend和annotation_names_row／annotation_names_col
利用annotation_col参数，给各个处理添加一个颜色标签；
利用annotation_colors对标签的颜色进行修改；
利用annotation_legend设置是否显示标签注释条；
利用annotation_names_col设置是否显示标签名称。
>annotation_col=data.frame(treat=factor(rep(paste0('T',1:4),each=3)),class=factor(rep(paste0('class',1:2),each=6)))
>ann_color=list(a=c(T1='yellow',T2='#757083',T3='firebrick',T4='#66A61E'),b=c(class1='blue',class2='#1B9E77'))
> row.names(annotation_col)=colnames(data)
>pheatmap(data,border_color='yellow',color=colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row',cluster_cols = FALSE,cellwidth = 20,cellheight = 20,legend_breaks = c(-2.5,0,2.5),legend_labels = c('>=-2.5','0','2.5'),cutree_rows = 2,gaps_col = c(3,6,9),treeheight_row = 10,annotation_col=annotation_col,annotation_legend=TRUE,annotation_colors=ann_color,annotation_names_col=TRUE)
运行过程中产生数据与图：
annotation_col：
参数：display_numbers、number_format、number_color和fontsize_number
利用display_numbers参数可以在每个单元框内显示每个方框对于的数据，其中有三个选项，TRUE、FALSE以所对应的数据，如果设置display_numbers=T，这显示做了均一化的数据（如果之前使用过scale参数），设置display_numbers=data，则表示为直接显示原始数据，即可直接显示出RPKM值在单元格中；
number_color顾名思义就是这是设置显示数据的颜色了
fontsize_number则为显示每个数据的大小；
利用number_format可以设置保留小数位数或者字符串格式（如%.2f），但仅有在display_numbers=T时才能使用，很鸡肋，因此不建议使用该参数，而我们一般是直接显示RPKM值，所以我们需要之前对数据集进行保留小数处理，不然数据显示会超出单元格
>pheatmap(data,border_color='yellow',color=colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row',cluster_cols = FALSE,cellwidth = 20,cellheight = 20,legend_breaks = c(-2.5,0,2.5),legend_labels = c('>=-2.5','0','2.5'),cutree_rows = 2,treeheight_row = 10,annotation_col=A,annotation_legend=TRUE,annotation_colors=ann_color,annotation_names_col=TRUE,display_numbers = TRUE,number_color = 'red',fontsize_number = 8,number_format = "%.2f")
运行结果如下：
参数：show_rownames/show_colnames、fontsize_col/fontsize_row、fontsize和main
show_rownames表示是否显示gene名称，用逻辑值设置，fontsize_col设置横坐标名称的大小，fontsize则是设置所有除主图以外的标签的大小，利用main设置热图的名称，如：
>pheatmap(data,border_color='yellow',color=colorRampPalette(c('pink','blue'))(100),scale='row',cluster_cols = FALSE,cellwidth = 20,cellheight = 20,legend_breaks = c(-2.5,0,2.5),legend_labels = c('>=-2.5','0','2.5'),cutree_rows = 2,treeheight_row = 10,annotation_col=A,annotation_legend=TRUE,annotation_colors=ann_color,annotation_names_col=TRUE,display_numbers = TRUE,number_color = 'red',fontsize_number = 8,number_format = "%.2f",show_rownames = FALSE,fontsize_col = 15,fontsize=5,main = "heatmap test 2")
看完上述内容，你们掌握Pheatmap怎样绘制热图的方法了吗？如果还想学到更多技能或想了解更多相关内容，欢迎关注创新互联行业资讯频道，感谢各位的阅读！